期刊简介
《中国实验诊断学》于1997年创刊，现为月刊，刊号为ISSN1007-4287，CN22-1257/R。为国家教育部主管，吉林大学中日联谊医院和上海第二医科大学瑞金医院共同主办，公开发行的全国性临床实验诊断学和检验医学学术期刊。被中国期刊全文数据库全文收录，并于2002年成为科技部中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊)。 宗旨是促进临床实验诊断学和临床检验学术交流和发展，评价实验检查在临床医学中的应用，帮助临床各科医师提高应用临床检验和实验诊断学的分析能力、理论水平、教学和科研素质。本着面向全国，面向实用，发展学科，跟踪学科发展前沿，传播新技术、新方法、新观念，紧密与临床联系，突出临床诊断特点，坚持百花齐放百家争鸣的原则，提倡科学求实、学术道德和精神文明，依国家出版法规办好本杂志。
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首页>中国实验诊断学杂志
- 杂志名称：中国实验诊断学杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：吉林大学中日联谊医院 上海交通大学医学院附属瑞金医院
- 国际刊号：1007-4287
- 国内刊号：22-1257/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏
IgA1分子糖基化异常在 IgA 肾病发病机制中的研究进展
孔荣珍；尹敏；王艺璇；于晶；解洪梅；姜琦；刘锋
关键词：分子, 糖基化缺陷, 终末期肾病, 原位免疫复合物, 细胞调控, 原发性肾小球疾病, 发病机制, 自身免疫性疾病, 循环免疫复合物, 免疫调节紊乱, 血液透析, 血清水平, 肾脏损伤, 不良预后, 病情进展, 病理特点, 比例失调, 多克隆, 综述, 死亡
摘要：原发性 IgAN 是世界范围内常见的原发性肾小球疾病，是终末期肾病（ESRD）重要病因之一。Berger 和 Hin-glais 于1968年首次描述 IgAN 的病理特点，其肾小球系膜区沉积着含 IgA1的免疫复合物［1］。目前 IgAN 发病机制尚未阐明，但已有诸多研究证实 IgA1分子糖基化的异常及免疫复合物的形成在 IgAN 发病机制中起重要作用［2］。亦有研究表明 Gd-IgA1免疫复合物的血清水平与 IgAN 病情进展和不良预后（血液透析和死亡）密切相关［3］。IgAN 作为一种自身免疫性疾病，其 IgA1分子主要来源于多克隆活性的B 细胞，而 B 细胞的激活及 IgA1分子的生成和分泌受 T 细胞调控，T 细胞免疫调节紊乱（如 Th1／Th2细胞比例失调等）使 B 细胞产生过量的 IgA1［4］。异常的 IgA1通过形成循环免疫复合物或原位免疫复合物沉积于肾小球系膜区，终造成肾脏损伤。本文将对近年来 IgAN 中有关糖基化缺陷的 IgA1（Gd-IgA1）分子的研究进展做一综述。
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