期刊简介
《中国实验诊断学》于1997年创刊，现为月刊，刊号为ISSN1007-4287，CN22-1257/R。为国家教育部主管，吉林大学中日联谊医院和上海第二医科大学瑞金医院共同主办，公开发行的全国性临床实验诊断学和检验医学学术期刊。被中国期刊全文数据库全文收录，并于2002年成为科技部中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊)。 宗旨是促进临床实验诊断学和临床检验学术交流和发展，评价实验检查在临床医学中的应用，帮助临床各科医师提高应用临床检验和实验诊断学的分析能力、理论水平、教学和科研素质。本着面向全国，面向实用，发展学科，跟踪学科发展前沿，传播新技术、新方法、新观念，紧密与临床联系，突出临床诊断特点，坚持百花齐放百家争鸣的原则，提倡科学求实、学术道德和精神文明，依国家出版法规办好本杂志。
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首页>中国实验诊断学杂志
- 杂志名称：中国实验诊断学杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：吉林大学中日联谊医院 上海交通大学医学院附属瑞金医院
- 国际刊号：1007-4287
- 国内刊号：22-1257/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏
视神经脊髓炎的诊疗进展
章来晓；马天骄；郭嘉隆；杨东
关键词：视神经脊髓炎, 中枢神经系统炎性, 脱髓鞘疾病, 发病机制, 治疗方案, 多发性硬化症, 影像学表现, 水通道蛋白, 自身抗体, 诊断标准, 预后不良, 免疫治疗, 免疫细胞, 免疫机制, 临床实践, 非白人, 发病率, 证据, 体液, 女性
摘要：视神经脊髓炎（Neuromyelitis optica，NMO），又称 Devic病，是一种主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病［1］。总体发病率约为1∶100，000，好发于中年、非白人女性［2］。长期以来人们认为NMO为多发性硬化症的罕见变异（mul-tiple sclerosis，MS），如今鉴于其特有的临床和影像学表现以及 NMO-IgG抗体，即中枢神经系统水通道蛋白（aquaporin-4，AQP-4）自身抗体的发现， NMO现在被理解为具有不同的发病机制、诊断标准、预后和治疗的疾病［3］。以往 NMO 被认为是有少数的治疗方案和预后不良的疾病，在过去十年中对NMO发病机制的研究，人们对疾病的免疫治疗有了新的认识。有证据表明，NMO 可以通过对免疫细胞和体液免疫机制的调控来进行控制，下面我们回顾一下NMO临床实践中的进展。
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